José Carlos Toledo Junior é professor no Departamento de Química da Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FFCLRP-USP). Ele possui graduação, mestrado e doutorado em Química Inorgânica pela Universidade de São Paulo (USP). Sua trajetória acadêmica é marcada por experiências de pós-doutorado em Bioquímica, tendo atuado no Center for Free Radicals and Medicine da University of Alabama at Birmingham (EUA) de 2004 a 2007, e no Instituto de Química da USP entre 2007 e 2008. A pesquisa de Toledo Junior é centrada na área de Química Inorgânica Biológica, com uma ênfase particular na investigação do ferro lábil celular (LIP), (metalo)enzimas e Química Biológica e Bioquímica de óxido nítrico (NO) e às espécies reativas de oxigênio e nitrogênio. O LIP representa uma forma de ferro universalmente presente em células, mas sua natureza molecular permanece desconhecida. LIP é um componente fundamental da homeostase celular de ferro e está associado à ferroptose, um tipo de morte celular programada necrótica dependente do ferro. Recentemente, seu grupo de pesquisa fez uma contribuição significativa ao determinar, pela primeira vez, a constante termodinâmica de afinidade entre o LIP e constituintes celulares ainda não identificados, em uma variedade de tipos celulares. Essa descoberta revelou que a afinidade do LIP por esses constituintes é muito maior do que as estimativas anteriores, e que a concentração desses componentes é baixa, situando-se na faixa submicromolar. Além disso, o grupo elucidou uma reação universal e rápida entre o LIP e o oxidante peroxinitrito, que resulta na diminuição do poder oxidativo deste último. Essas descobertas desafiam as concepções estabelecidas sobre a natureza molecular e a reatividade do LIP, exigindo uma reavaliação da compreensão atual desse tema. O grupo de pesquisa liderado por José Carlos Toledo Junior tem como objetivo aprofundar os estudos sobre o papel antioxidante do LIP contra o peroxinitrito e suas implicações biológicas em diversas condições. Além disso, o grupo ambiciona identificar a natureza molecular específica do LIP, um passo essencial para avançar no entendimento do seu papel na metalação seletiva de proteínas, bem como na homeostase celular e sistêmica do ferro, e no processo de ferroptose. Isso inclui a investigação do impacto do LIP na ferroptose e no acúmulo de ferro em várias doenças, incluindo condições hereditárias e neurológicas associadas ao descontrole homeostático do ferro.

Telefone:
(0xx16)3315-9207 - ramal USP: 159207
Email:
toledo@ffclrp.usp.br

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